簡(jiǎn)要描述:牛細小病毒(BPV)試劑盒(熒光-PCR法熒光產(chǎn)品特點(diǎn):1、靈敏度高,抗污染能力強,定量準確,重復性好;2、樣本處理與PCR擴增在同一個(gè)PCR反應管中即可完成;3、無(wú)需加熱產(chǎn)品說(shuō)明:1.高便捷性。 2.靈敏度高。 3.特異性強。 4.精密性好。 5.結果準確可靠。 6.嚴格的質(zhì)量標準。結構及組成:聚合酶鏈式反應液(PCR反應液)、RNA
產(chǎn)品分類(lèi)
Product Category詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | HXG548 |
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規格 | 50T | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 科研使用 | 應用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
牛細小病毒(BPV)核酸檢測試劑盒(熒光 PCR 法)
【產(chǎn)品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):牛細小病毒(BPV)核酸檢測試劑盒(熒光 PCR 法)
Name:Bovine Parvovirus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包裝規格】50T/盒
本試劑盒適用于檢測腹瀉糞便、腸系膜淋巴結、肝臟、腎、肺、肝、腦、睪丸、胎盤(pán)和淋巴結、全血等樣本中的牛細小病毒,用于牛細小病毒感染的輔助診斷。
本試劑盒采用 TaqMan 探針?lè )▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),設計一對牛細小病毒基因組特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術(shù)對牛細小病毒基因組的 DNA 進(jìn)行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。
包裝規格 | 50T/盒 |
BPV 反應液 | 500μL×2 管 |
酶液 | 50μL×1 管 |
BPV 陽(yáng)性質(zhì)控品 | 50μL ×1 管 |
陰性質(zhì)控品 | 250μL ×1 管 |
不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
-20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融次數不超過(guò) 5 次,有效期 12 個(gè)月。
ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
捕殺牛:取肺部病變組織,5g;活牛:用滅菌棉拭子沾取牛氣管或眼鼻分泌物,然后置于裝有 0.5mL 生理鹽水的離心管中。
上述標本短期內可保存于-20℃,長(cháng)期保存可置-70℃,但不能超過(guò) 6 個(gè)月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸, 嚴禁反復凍融。
1. 樣品處理(樣本處理區)
根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽(yáng)性對照;樣品每滿(mǎn) 10份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:
步驟 | 循環(huán)數 | 溫度 | 時(shí)間 | 收集熒光信號 |
1 | 1 cycle | 95℃ | 10min | 否 |
2 | 40 cycles | 94℃ | 15sec | 否 |
55℃ | 30sec | 是 |
1.1 結果分析條件設定
設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動(dòng)分析的結果分析,當曲線(xiàn)出現整體傾斜時(shí),根據分析后圖像調節 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內調節)、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節),以及 Threshold 的Value 值(上下拖動(dòng)閾值線(xiàn)至高于陰性對照),重新分析結果。
陽(yáng)性:檢測通道 Ct 值≤35,且曲線(xiàn)有明顯的指數增長(cháng)曲線(xiàn);
可疑:檢測通道 35<Ct 值≤38,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35<Ct 值≤38,且曲線(xiàn)有明顯的增長(cháng)曲線(xiàn), 判定為陽(yáng)性,否則為陰性;
陰性:樣本檢測結果 Ct 值>38 或無(wú) Ct 值。
陰性質(zhì)控品:Ct>38 或無(wú) Ct 值顯示;
陽(yáng)性質(zhì)控品:擴增曲線(xiàn)有明顯指數生長(cháng)期,且 Ct 值≤32; 以上條件應同時(shí)滿(mǎn)足,否則實(shí)驗視為無(wú)效。
牛腺病毒3型(BAV-3)試劑盒(熒光-PCR法)【注意事項】
? 所有操作嚴格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行;檢驗過(guò)程中,參照《GB/T 27403 實(shí)驗室質(zhì)量控制規范 食品分子生物學(xué)檢測》的規定進(jìn)行。
? 試劑盒內各種組分使用前應自然融化,混勻并短暫離心;
? 反應液應避光保存;
? 反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區工作服;
? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區進(jìn)行,以免交叉污染;
? 實(shí)驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;
? 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫學(xué)實(shí)驗室生物安全 通則》進(jìn)行處理。
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保
所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實(shí)現對細菌種屬及血清型的特異檢測。
2. 重現性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗菌株的驗證。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現對其的直接檢測,無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個(gè)檢測過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
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